Wstęp: Jaskra to postępująca, nieodwracalna i wieloczynnikowa neuropatia nerwu wzrokowego, będąca jedną z głównych przyczyn ślepoty. Prawie ¾ wszystkich przypadków to jaskra z otwartym kątem przesączania, wśród tych chorych zdecydowaną większość stanowią pacjenci z jaskrą pierwotną otwartego kąta (primary open-angle glaucoma − POAG). Najczęstszą znaną przyczyną jaskry wtórnej otwartego kąta jest zespół pseudoeksfoliacji (pseudoexfoliation syndrome − PEX). Ten ostatni typ jaskry nazywany jest jaskrą pseudoeksfoliacyjną (pseudoexfoliation glaucoma − PEXG).
W literaturze szeroko podkreślana jest rola zapalenia w etiopatogenezie różnych rodzajów jaskry. Celem naszego badania była ocena profilu stężeń cytokin mających właściwości prozapalne: interferonu γ (IFN-γ), interleukiny 2 (IL-2), interleukiny 8 (IL-8) i interleukiny 12 (IL-12) w przedniej torebce soczewki u pacjentów z POAG, PEX i PEXG.
Pacjenci i metody: Badanie przeprowadzono w lizatach przednich torebek soczewek pozyskanych od pacjentów z zaćmą (CAT, grupa kontrolna, n = 18), z zaćmą i POAG (POAG, n = 13), z zaćmą i PEX bez jaskry (PEX, n = 13), a także z zaćmą i PEXG (PEXG, n = 17). Stężenia wybranych cytokin w badanych próbkach oznaczano z wykorzystaniem technik multipleksowania.
Wyniki: Stężenia IFN-γ, IL-8 i IL-12, w badanej tkance u pacjentów z CAT, POAG, PEX i PEXG, nie wykazywały istotnych różnic (p > 0,05). Wartości stężenia IL-2 były poniżej granicy oznaczalności zastosowanej metody.
Wnioski: Przednia torebka soczewki wydaje się cennym materiałem do badań nad etiopatogenezą różnych chorób oczu, w tym także jaskry i PEX. Otrzymane wyniki wskazują na konieczność poszukiwania w przedniej torebce soczewki innych niż IFN-γ, IL-2, IL-8 i IL-12 biomarkerów odpowiedzialnych za rozwój różnych rodzajów jaskry i PEX. Rola IFN-γ, IL-2, IL-8 i IL-12 w rozwoju jaskry i PEX wymaga dalszych badań.
